Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulber (544-31-0)

   Vajad hinda? Kliki siia
Küsitlus
Tasuta kohaletoimetamine tellimustele üle 249 USA dollari (USA ja Aasia)
Tasuta kohaletoimetamine tellimustele üle 349 USA dollari (Euroopa)
5-10 tundi (tööpäeva jooksul) kiire kohaletoimetamine

Ei tea, kuidas tellimust esitada?

Kliki siia
[1]. Valige vajalik kogus ja lisage seejärel ostukorvi

[2]. Jätkake kontrollimist

[3]. Sisestage oma andmed, * on kohustuslik, valige makseviis. On erinevaid makseviise, sealhulgas:
- Otsene pangaülekanne
-Mündimaksed: Bitcoin, eeter, USDT
Seejärel klõpsake nuppu "Esita tellimus"
Nõuanne: e-posti aadress peab olema õige, jälgimisteavet ajakohastatakse pidevalt e-posti teel

[4]. Kui valite "Muusemakse", klõpsake pärast nuppu "Esita tellimus", kuvatakse maksmiseks alloleval kujul

[5]. Kui valite "Otse pangaülekanne" pärast klõpsamist "Esita tellimus", kuvatakse allolevana, kuvatakse pangakonto andmed, pärast pangaülekande tegemist (palun kasutage viitena oma tellimuse numbrit), saatke meile pangakviitung.

[6]. Makse kinnitatud
[7]. Paki väljasaatmine ca 5-10 tundi (tööpäevas)
[8]. Esitatud jälgimisnumber
[9]. Pakk saabus
[10]. Telli uuesti
Kategooria:
hoiatus: Kui olete rase, toidate last rinnaga, võtate ravimeid või teil on mõni tervisehäire, pidage enne kasutamist nõu oma arstiga. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Nimi: palmitoüületanoolamiid

CAS: 544-31-0

Molekulaarvalem: C18H37NO2

SÄILITAMINE: Hoida jahedas ja kuivas kohas. Hoida eemal otsesest päikesevalgusest ja kuumusest.

Palmitoüületanoolamiid (PEA) pulber video

 

Palmitoüületanoolamiid (PEA) pulber (544-31-0) Alusinfo

Nimi Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulber
CAS 544-31-0
Puhtus õlis lahustuvus , vees lahustuv, peen pulber, üldine pulber
Keemiline nimetus Palmitoüületanoolamiid

N- (2-hüdroksüetüül) heksadekaanamiid

Sünonüümid Palmidrol; Impulsin; 544-31-0; N-palmitoüületanoolamiin; Palmitinsaeure-beeta-hüdroksüetüülamiid; (Hüdroksüetüül) palmitamiid; 2- (Palmitoüülamino) etanool; 2-palmitamidoetanool; AM 3112; Loramiin P 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-hüdroksüetüül) palmitamiid; N-heksadekanoüülletanoolamiin; NSC 23320; Palmitiinhape monoetanoolamiid; Palmitiinmonoetanoolamiid
Molekulivalem C
Molekulmass 299.49
Sulamispunkt 97-98 ° C
InChI võti HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
vorm Kristalne tahke aine
Välimus Valge kuni tuhmvalge pulber
Half Life 0.292 päeva (12-tunnine päev; 1.5E6 OH / cm3)
Lahustuvus Lahustub DMSO-s (20 mM), etanoolis (25 mM), kloroformis, THF-is (temperatuuril 30 ° C) ja DMF-s (~ 10 mg / ml).
Hoidmistingimused Hoida jahedas ja kuivas kohas, eemal otsese päikese eest
taotlus Palmitoüületanoolamiid on endogeense CB2 kannabinoidi retseptori agonist ja selektiivne GPR55 agonist
Testdokument Mudelipõhine

 

Palmitoüületanoolamiid (PEA) pulber (544-31-0) pulber Üldine kirjeldus

Palmitoüületanoolamiidpulber on endogeenne kannabinoid, mida leidub ajus, maksas ja teistes imetajate kudedes. See on kannabinoid 1 (CB1) ja kannabinoid 2 (CB2) retseptorite nõrk ligand, on leitud, et see pärsib rasvhappe amiidhüdrolaasi (FAAH) ((IC50 = 5.1 μM). Moduleerib nuumrakkude aktiveerimist. Palmitoüületanoolamiidi pulbril on anti - notsitseptiivne, põletikuvastane, krambivastane ja immunosupressiivne toime. See on N- (pika ahelaga atsüül) etanoolamiin, endokannabinoid ja N (küllastunud rasvhappe atsüül) etanoolamiin. See on saadud heksadekaanhappest. toimib seondudes identifitseerimata kannabinoidiretseptoriga, mis on sarnane CB2-ga. Samuti toimib see GPR55 retseptori selektiivse aktivaatorina.

Palmitoüületanoolamiidi pulber (nimetatakse ka palmitoüületanoolamiiniks või N-2 hüdroksüetüülpalmitamiidiks) on üks olulisemaid endogeenseid valuvaigistavaid ja põletikuvastaseid ühendeid ning on osutunud tõhusaks nii ägeda kui ka kroonilise valu korral. Kuna aine toimib loodusliku valuvaigistina, see on suurepärane alternatiiv tavapärastele ravimitele, mis võivad põhjustada kõrvaltoimeid.

Palmitoüületanoolamiidpulbrit on kasutatud Hollandis ja Euroopas juba aastakümneid, kuid alates 1990ndatest on USA huvi kasvanud. Euroopas on seda klassifitseeritud meditsiiniliseks toiduks ja USA-s toidulisandiks

 

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulbri ajalugu

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulber, looduslikult esinev etanoolamiini ja palmitiinhappe amiid, on endogeenne lipiid, mis moduleerib valu ja põletikku. Huvi palmitoüetanoolamiidipulbri põletikuvastaste omaduste vastu märkisid esmakordselt 1950ndate alguses Coburn jt. (1954), kes leidis, et merisigade söötmine munarebu sisaldava toiduga kaitseb neid eksperimentaalse allergia eest. Järgnevad uuringud eraldasid ja puhastasid munakollasest saadud palmitoüületanoolamiidipulbri ja tuvastasid loomadel põletikuvastased omadused. Huvi NAE vastu taaselustati 1990. aastatel pärast teise endogeense NAE, AEA avastamist, millel on sarnased omadused kanepi aktiivsele komponendile. Kannabinoidiretseptorite (tähistatud CBi ja CB2) kloonimine ja selektiivsete CB-retseptorite ligandide genereerimine pakkus vahendeid uurimistegevuse edasiseks kiirendamiseks. Sellest ajast alates on loomade ja inimeste uuringutest kogutud märkimisväärsed tõendid näidanud, et palmitoüületanoolamiidipulbril on erinevatel manustamisviisidel manustamisel põletikuvastane ja analgeetiline toime.

 

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) toimemehhanism

Palmitoüületanoolamiid pulber aktiveerib energiat suurendava, rasva põletava ja põletikuvastase PPAR alfa. Selle võtmevalgu aktiveerimisega peatab Palmitoylethanolamide pulber põletikueelsete geenide aktiivsuse ja paljude põletikuliste ainete tootmise.

Palmitoüületanoolamiidi pulber vähendab loodusliku kannabinoidi anandamiidi lagundava õndsusgeeni FAAH aktiivsust. See suurendab anandamiidi taset kehas, aitab võidelda valu vastu ja suurendab lõõgastust. See võib aktiveerida ka kannabinoidi retseptoreid (CB2 ja CB1).

Palmitoüületanoolamiidi pulber sisaldab oma struktuuris palmitiinhapet. Palmitoüületanoolamiidipulbri valmistamise lähtepunktiks kehas on just see küllastunud rasvhape.

Palmitiinhappe või muude toidurasvade tarbimise suurendamine ei mõjuta aga Palmitoylethanolamide pulbri tootmist kehas. Selle põhjuseks on asjaolu, et teie keha kasutab Palmitoylethanolamide pulbrit ainult siis, kui see vajab põletiku või valu kompenseerimist, ja ka selle tase varieerub tavaliselt kogu päeva jooksul. Parim viis Palmitoylethanolamide pulbri eeliste saamiseks on standardiseeritud toidulisandid või alternatiivina Palmitoylethanolamide pulbririkkad toidud.

 

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) rakendus

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulber on endogeenne rasvhappe amiid, endokannabinoidanandamiidi (AEA) analoog, mis kuulub N-atsüületanoolamiinide (NAE) perekonda. NAE-d vabanevad rakkudest vastusena kahjulikele stiimulitele. Nagu kõigil NAE-del, on ka palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulbril lokaalne toime ning selle kudede taset reguleeritakse hoolikalt tootmise ja lagunemise aktiivsuse tasakaalu kaudu. Lipiidamiidi lagunemises on osalenud kaks rakusisest rakus amidaasi, mida ekspresseeritakse põletikurakkudes: rasvhappe amiidi hüdrolaas (FAAH) ja N-atsüületanoolamiin hüdrolüüsiv happe amidaas (NAAA). On tõestatud, et palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulber seob rakutuumas retseptorit (tuumaretseptorit) ja täidab väga erinevaid bioloogilisi funktsioone, mis on seotud kroonilise valu ja põletikuga.

 

Palmitoüületanoolamiid (PEA)

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulber on looduslik aine, mida organism toodab ja mida leidub erinevates toitudes. See ei ole opioid. See ei tekita sõltuvust. Esialgsed uuringud näitavad, et palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulber ei arenda farmakoloogilist tolerantsust ega kaota aja jooksul järk-järgult efektiivsust, nagu opioidide puhul. On näidatud, et see on ohutu patsientidele, kellel ei ole teatatud tõsistest kõrvaltoimetest ning arvatakse, et sellel puudub äge või krooniline toksilisus. See ei sega teisi ravimeetodeid ega vallanda ravimite koostoimeid. Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulbril ei ole teadaolevaid vastunäidustusi ning neeru- ja maksafunktsioonihäiretega patsiente saab ravida Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulbriga, kuna selle metabolism on lokaliseeritud ja rakuline ning sõltumatu neeru- ja maksafunktsioonidest. Nagu paljude ravimite puhul, ei ole 60-päevase pikaajalise kasutamise ohutust piisavalt uuritud, kuigi kirjanduses on teateid pikaajalise kasutamise kohta ilma probleemideta.

 

Palmitoüületanoolamiidi (PEA) viide

  • [1] Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Neurol Disord Drug Targets. 2019 3. juuli doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Skinalia kliiniliste uuringute rühm.Vet Dermatol. 2019 juuni 24. doi: 10.1111 / vde.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflammation. 2019, 20. juuni; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019 9. aprill; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • Kas palmitoüületanoolamiidil (PEA) on kaalulangusest kasu?

Arvustused

Arvustused veel puuduvad

Olge esimene, kes hindab „Palmitoüületanoolamiidi (PEA) pulber (544-31-0)”

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Kohustuslikud väljad on märgitud *

Logi sisse

Unustasid oma parooli?

Ostukorv

Sinu ostukorv on praegu tühi.