Pramiratsetaami pulber (68497-62-1)

$129.99
Tasuta kohaletoimetamine tellimustele üle 249 USA dollari (USA ja Aasia)
Tasuta kohaletoimetamine tellimustele üle 349 USA dollari (Euroopa)
5-10 tundi (tööpäeva jooksul) kiire kohaletoimetamine
Puhasta valikud
Ainult 12 vasakule! 111 inimest vaatavad seda ja 21 inimesel on see ostukorvis.

Ei tea, kuidas tellimust esitada?

Kliki siia
[1]. Valige vajalik kogus ja lisage seejärel ostukorvi

[2]. Jätkake kontrollimist

[3]. Sisestage oma andmed, * on kohustuslik, valige makseviis. On erinevaid makseviise, sealhulgas:
- Otsene pangaülekanne
-Mündimaksed: Bitcoin, eeter, USDT
Seejärel klõpsake nuppu "Esita tellimus"
Nõuanne: e-posti aadress peab olema õige, jälgimisteavet ajakohastatakse pidevalt e-posti teel

[4]. Kui valite "Muusemakse", klõpsake pärast nuppu "Esita tellimus", kuvatakse maksmiseks alloleval kujul

[5]. Kui valite "Otse pangaülekanne" pärast klõpsamist "Esita tellimus", kuvatakse allolevana, kuvatakse pangakonto andmed, pärast pangaülekande tegemist (palun kasutage viitena oma tellimuse numbrit), saatke meile pangakviitung.

[6]. Makse kinnitatud
[7]. Paki väljasaatmine ca 5-10 tundi (tööpäevas)
[8]. Esitatud jälgimisnumber
[9]. Pakk saabus
[10]. Telli uuesti
Kas teie kogust pole? Kliki siia
hoiatus: Kui olete rase, toidate last rinnaga, võtate ravimeid või teil on mõni tervisehäire, pidage enne kasutamist nõu oma arstiga. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kategooria: SKU: N / A

Nimi: Pramiratsetaam

CAS: 68497-62-1

Molekulaarvalem: Pramiratsetaam

SÄILITAMINE: Hoida jahedas ja kuivas kohas. Hoida eemal otsesest päikesevalgusest ja kuumusest.

 

Pramiraktaami pulber (68497-62-1) video

 

Pramiratsetaami pulbri baasinfo

Nimi Pramiraktaami pulber
CAS 68497-62-1
Puhtus 98%
Keemiline nimetus N- [2- [bis (1-metüületüül) amino] etüül] -2-okso-1-pürrolidiinatseetamiid; Amatsetaam; Vinpotropil
Sünonüümid Pramiracetam
Molekulivalem C14H27N3O2
Molekulmass 269.389g / mol
Sulamispunkt 47-48 ° C
InChI võti ZULJGOSFKWFVRX-UHFFFAOYSA-N
vorm pulber
Välimus White
Half Life 4.5-6.5 tundi
Lahustuvus DMSO-s lahustuv, H2O: lahustuv10 mg / ml, selge
Hoidmistingimused Kuiv, pime ja 0–4 ° C lühiajaliselt (päevad kuni nädalad) või –20 ° C pikaajaliselt (kuud kuni aastad).
taotlus pramiratsetaam on PREP inhibiitor.
Testdokument Mudelipõhine

 

Pramiratsetaam ja selle kasutamine

Kognitiivse funktsiooni ja mälu kujundamise oskuste vähenemine võib oluliselt muuta elukvaliteeti. Need sümptomid võivad teatud määral olla vananemise ja sellega seotud vaimse allakäigu tagajärg. Kuid enamikul juhtudel on liialdatud kognitiivne langus ja mälu vähenemine neurodegeneratiivsete häirete, nagu Alzheimeri tõbi, tagajärjed. 

Keskendumis- ja keskendumisvõime vähenemist täheldatakse ka lapsepõlve psühhiaatrilistes häiretes ning see on levinud probleem, millega silmitsi seisavad lapsed ja noored. Nende sümptomite parandamiseks ja inimeste mälestuste kujundamiseks, keskendumiseks ja üldise kõrgema elukvaliteedi saavutamiseks on olnud mitmeid ravimeid. 

Pramiratsetaam on stimulant, mis täidab sarnaseid funktsioone, kuigi selle jaoks seda esialgu ei uuritud. Ilma selge toimemehhanismita arvatakse, et see parandab kognitiivset funktsiooni ja seega ka elukvaliteeti paremini kui enamik stimulante. 

 

Mis on Pramiracetam?

Pramiratsetaam on sünteetiliste ratsetaamravimite rühma kuuluv nootroopne aine. Ratsetaamid on sama põhilise keemilise struktuuriga ravimid, mis sisaldavad pürrolidooni tuuma ja neid kõiki kasutatakse kognitiivse funktsiooni parandamiseks. Esialgne ratsetaami ravim oli piratsetaam, mis avastati 1960ndate lõpus. Kuigi ravimi täpset toimemehhanismi pole veel mõistetud, on sellest ajast alates uuritud, avastatud ja turule toodud veel umbes kakskümmend ratsetaami. Pramiratsetaam on üks uuemaid ratsetaame, mis on oma struktuurilt ja funktsioonilt Piratsetaamiga väga sarnane. 

Pramiratsetaami reklaamitakse koos teiste ratsetaamidega mälu suurendava ravimina, mis keskendub tähelepanu suurendamisele. Arvatakse, et see põhjustab neid toiminguid, mõjutades aju toodetud neurotransmittereid. Siiski väärib märkimist, et ükski neist Pramiracetam'i väidetest ei ole teaduslike tõenditega toetatud. Enamik teaduslikke uuringuid, mis on avaldatud pramiratsetaami või teiste ratsetaamide efektiivsuse kohta, on andnud positiivseid tulemusi, kuid ükski neist ei ole teistes uuringutes reprodutseeritav, mistõttu teadlaskond seab kahtluse alla esialgsete uuringute loetavuse. 

Pramiratsetaami avastasid Parke-Davis'is töötavad teadlased 1970ndate lõpus ja see oli patenteeritud kuni 1996. aastani. Ravimit turustatakse kaubanime Pramistar all ja seda kasutatakse Ida-Euroopas, et parandada eakate, eriti nende inimeste kognitsiooni, neurodegeneratiivsed häired ja vaskulaarne dementsus. Siiski väärib märkimist, et FDA ei ole seda ravimit toidulisandina ega ravimina heaks kiitnud. Tegelikult on FDA märkinud selle uue heakskiitmata ravimina. 

 

Pramiratsetaami toimemehhanism

Pramiratsetaami, nagu ka teiste ratsetaamide, toimemehhanism ei ole teada. Selle peamiseks põhjuseks on inimrakkude ja subjektide kohta tehtud uuringute puudumine, mis jätab selle ühendi toimimise ajalooks. Pramiratsetaami toimemehhanisme on aga hüpoteesitud kolm, mida toetavad loomamudelitel tehtud uuringud. Oluline on märkida, et ükski neist ei usu olevat inimeste tegelik toimemehhanism ja need on vaid teooriad, mille tõestamiseks on vaja täiendavaid uuringuid. 

 

· Mõjutada atsetüülkoliini taset kehas

1983. aastal loommudelitega läbi viidud uuringu kohaselt, tunduvalt pärast pramiratsetaami esmast avastamist, leiti, et see tunnetust parandav aine ei mõjuta üldse neurotransmitterite, näiteks dopamiini, norepinefriini, serotoniini jne taset. Lisaks leiti, et see aine ei mõjuta ka nende retseptoreid ajus, mille tulemusel tekkisid küsimused ühendi kasulikkuse kohta. 

Samas uuringus avastati, et vaatamata sellele, et Pramiratsetaam ei mõjutanud otseselt ega kaudselt neurotransmitterite toimet, suurendas see märkimisväärselt koliini omastamist hipokampuse sünapsites. See on kõige aktsepteeritud teooria Pramiratsetaami toimimise kohta, kuna see mõju hipokampuses, mälu moodustamise ja säilitamise eest vastutav ajupiirkond, võib põhjustada neuronite aktiivsuse suurenemist ja seega mälu paranemist. 

 

· Suurenenud lämmastikoksiid ajus

Lämmastikoksiid on veresooni laiendav aine ja peamine neurotransmitter ajus, millel on võime parandada tähelepanu, õppimis- ja mäluprotsesse ajus. Neid mõjusid uuriti esialgu 1990ndatel, eriti lämmastikoksiidi rolli loommudelite aju hipokampuse piirkonnas. Loomamudelites tehtud uuringute tulemusi kopeeriti ja paljundati inimestel, mis tõestas lämmastikoksiidi rolli ajus neurotransmitterina. 

Arvatakse, et pramiratsetaam, nagu ka teised ratsetaamid, suurendab ajus lämmastikoksiidi taset, parandades seeläbi tähelepanu ja õppimisprotsesse. See mõju võib olla peamine põhjus, miks see aine suudab parandada noorukite ja noorte täiskasvanute tunnetust ja tähelepanu. Neid järeldusi ei ole aga inimestel veel korratud, mis tähendab, et seda toimemehhanismi ei saa laialdaselt aktsepteerida ega välja pakkuda, et see oleks Pramiratsetaami ainus toimemehhanism. 

 

· Mõjub neerupealiste hormoonidele

Mõned teadlased usuvad, et pramiratsetaamil on mälu parandav toime, mis tuleneb aine toimest neerupealisele ja selle hormoonidele, eriti aldosteroonile ja kortisoolile. Selle hüpoteesi tõus on tingitud avastusest, et pramiratsetaam ja teised ratsetaamid kaotavad võime suurendada mälu moodustamist ja säilitamist loomamudelites, mis on läbinud adrenalektoomia. Sellest ajast alates arvatakse, et ratsetaamidel peab olema mõningane mõju kortisoolile ja aldosteroonile, et nad suudaksid parandada kognitiivseid oskusi, kuigi täpne mehhanism pole isegi loomamudelites teada. 

 

Pramiratsetaami ajalugu ja meditsiiniuuringud

Racetams töötati välja tunnetust parandavate ainetena 1960ndate lõpus ja sellest ajast alates on uuritud palju erinevaid ühendeid, millel võib olla sama toime kui ratsetaamidel. Algselt uuriti pramiratsetaami mõju Alzheimeri tõvega patsientidele.

Alzheimeri tõbi on neurodegeneratiivne haigus, mis on etioloogiliselt multifaktoriaalne ja hakkab arenema keskeas, kuigi sümptomid võivad ilmneda alles hilisemas elus. Peamised sümptomid on mälukaotus ja võimetus säilitada uusi mälestusi koos vaimse ja kognitiivse funktsiooni vähenemise ning ärritunud meeleoluga. Arvestades pramiratsetaami nootroopset olemust, arvati, et sellest võib siiski kasu olla, kuid pärast teise etapi kliiniliste uuringute ebarahuldavate tulemuste saamist lammutati projekt. 

Seejärel tehti sellest täiendav teraapia elektrokonvulsiivseks raviks depressiooni raviks. Kuid pärast seda, kui ravim anti harva kasutatava ravimi staatuseks MDD raviks, kustutati see harva kasutatavate ravimite nimekirjast 1991. aastal. Sellest ajast alates on see kantud heakskiitmata uute ravimite nimekirja ning selle kasutamist käsitletakse osariikides ebaseaduslik.

 

Pramiratsetaami eelised

Pramiratsetaami kasutamine on seotud mitmete eelistega, mis vastutavad nootroopse aine kuulsuse eest, eriti noorte seas enne uuringuid. Pramiratsetaami kasutamisega seotud eelised hõlmavad järgmist:

Pramiratsetaam võib parandada mälu patsientidel, kellel on vähenenud mälu säilitamine ja suutmatus moodustada õigeid mälestusi. Uues uuringus leiti ka, et pramiratsetaam võib olla kasulik traumaatilise ajukahjustusega patsientide mälu kujundamise oskuste parandamisel.

Lisaks arvatakse, et pramiratsetaamil on muid neuroprotektiivseid toimeid, kuna arvatakse, et see võib parandada traumaatilise ajukahjustusega patsientide kognitsiooni ja tähelepanu ning erinevate õppimisvõimet. 

 

Pramiratsetaami kõrvaltoimed

Kuna puuduvad kättesaadavad andmed pramiratsetaami kohta, eriti inimeste kohta, on raske kindlalt öelda, milline võib olla selle ühendi kasulikkus või kõrvaltoimed. Pramiratsetaami teadaolevad kõrvaltoimed on järgmised: 

  • Peavalud
  • Peapööritus
  • Unetus

Nii loomade kui ka inimeste mudelitel läbi viidud uuringust selgus, et ravimit talusid kõik hästi, kuigi need olid uuringu esialgsed tulemused ja edasisi tulemusi pole veel avaldatud. 

Teises uuringus, mille eesmärk oli analüüsida pramiratsetaami ohutust, jõuti järeldusele, et sellel ei ole sellega seotud kahjulikke mõjusid. Kuid selles uuringus uuriti ainult ühekordse annuse mõju, mis anti üks kord tervetele inimestele, ja tehti seejärel selline järeldus. Teadusliku avastamise huvides ei ole seda järeldust õige järeldusena tunnistada ja tunnistada. Kuni edasisi uuringuid pole võimalik teha, on kõige parem vältida selle ravimiga katsetamist. 

Selle hoiatuse vajaduse tingib asjaolu, et noorukid ja noored täiskasvanud kasutavad pramiratsetaami tähelepanu suurendava ravimina, mida tuleb võtta paar tundi enne kognitiivseid teste. Kuna selle ühendi täpsed kõrvaltoimed on veel teadmata, on teismeliste jaoks Pramiratsetaami võtmine äärmiselt ohtlik. 

 

Kust osta Pramiracetam pulbrit

Pramiratsetaami pulber on saadaval Ida -Euroopas, kuid selle kasutamist ei ole tervishoiuasutused kogu maailmas heaks kiitnud. Pealegi ei väida enamik praegustest uuringutest, et neil oleks mingit teavet selle kohta, kuidas see ühend võib organismis reageerida, või selle võimalike koostoimete kohta teiste süsteemis olevate ravimitega.

 

Pramiratsetaami (68497-62-1) viide

Arvustused

Arvustused veel puuduvad

Olge esimene, kes hindab „Pramiracetami pulber (68497-62-1)”

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Kohustuslikud väljad on märgitud *

Logi sisse

Unustasid oma parooli?

Ostukorv

Sinu ostukorv on praegu tühi.