Wisepowderil on täielik valik Alzheimeri tõve tooraineid ja tal on täielik kvaliteedijuhtimissüsteem.

Näitan kõik 7 tulemusi


Mis on Alzheimeri tõbi?

Alzheimeri tõbi on vananeva elanikkonna üks levinumaid puude põhjuseid. See on neuroloogiline häire, mis põhjustab järk-järgult ajukudede kokkutõmbumist ja varajast neuronite degeneratsiooni. See on ka kõige levinum dementsuse vorm, mille tagajärjeks on mälu, sotsiaalsete oskuste, mõtlemise ja käitumise häired. Üle maailma kannatab Alzheimeri tõve all üle 30 miljoni üle 65 -aastase inimese.
Alzheimeri tõve all kannatavatel patsientidel esineb esialgu halva mälu tunnuseid, näiteks võimetust meenutada hiljutisi sündmusi. Haiguse progresseerumisel võib Alzheimeri tõbi põhjustada tõsiseid mäluhäireid. Lõpuks ei suuda patsient isegi igapäevaelus põhitegevusi teha, näiteks riietuda, süüa, soolestikku tühjendada jne.

Mis on Alzheimeri tõve aluseks olev etioloogia?

Alzheimeri tõve aluseks olev etioloogia pole siiani selgelt arusaadav. Kuid enamik selle valdkonna spetsialiste usub, et aju valkude düsfunktsioon on vastutav sündmuste ahela eest, mis põhjustavad neuronite surma ja häirivad ajutegevust. Uuringud näitavad, et Alzheimeri tõve etioloogia on multifaktoriline: geenid, elustiil ja keskkond aitavad kaasa Alzheimeri tõve arengule.
Harvadel juhtudel muudab geneetiline mutatsioon inimese vastuvõtlikuks Alzheimeri tõve tekkeks. Sellistel mutatsioonidest põhjustatud juhtudel ilmnevad sümptomid varakult ja progresseerumine on samuti kiirem.
Tavaliselt algab haigus aju sellest osast, kus moodustub mälu. Kuid tegelik haigusprotsess algab ammu enne seda, kui patsiendil tekivad sümptomid. Haiguse kaugelearenenud staadiumis muutub aju märkimisväärselt atrofeeruvaks. Peamiselt on Alzheimeri tõvega seotud kaks valku, beeta-amüloidvalgud ja Tau valgud.

Naastud

Beeta-amüloid on primaarne struktuurvalk, mis võib olla toksiline neuronitele, kui need koonduvad ajju. Beeta-amüloidi fragmentide klastrid võivad häirida rakkudevahelist suhtlust. Kui need klastrid moodustavad tihedalt koos, siis miks moodustavad suurema struktuuri, mida nimetatakse amüloidnaastudeks.

Sassis

Neuronite nõuetekohaseks toimimiseks on tau-valgud toitainete ja muude neuronite sisemise toetamise jaoks oluliste asjade transportimiseks lahutamatud. Kui tau valgud reorganiseeruvad puntriteks, mida nimetatakse neurofibrillaarseteks puntriteks, võivad need põhjustada Alzheimeri tõbe. Need sasipuntrad võivad häirida toitainete transportimist neuronitesse, põhjustades nende surma.

Alzheimeri tõve riskifaktorid

On mitmeid tegureid, mis võivad suurendada teie Alzheimeri tõve riski, mis on loetletud allpool.

vanus

Kõrgenenud vanus on dementsuse, sealhulgas Alzheimeri tõve tekkimise kõige olulisem riskitegur. Siiski ei ole Alzheimeri tõbi vananemise märk ega normaalne leid.

Geneetika

Kui teie lähedasel pereliikmel on varem diagnoositud Alzheimeri tõbi, on Alzheimeri tõve riskid üldpopulatsioonist suuremad.

Downi sündroom

Downi sündroomiga, kromosomaalse häirega sündinud patsiendid on Alzheimeri tõve tekkimise suhtes väga vastuvõtlikud varases eas. Tavaliselt areneb neil Alzheimeri tõbi esimesel või teisel elukümnendil.

Aivovamma

Raske peatrauma ajalugu võib suurendada teie Alzheimeri tõve tekke riski. Uuringud on näidanud, et traumaatilise ajukahjustusega inimestel on Alzheimeri tõve esinemissagedus suurenenud.

Alkoholi tarbimine

Alkoholi tarvitamine võib põhjustada püsivaid muutusi ajus. Suuremahulised uuringud on näidanud, et alkoholi tarvitamine on seotud dementsusega.

Unetus

Unehäireid, nagu unetus, on seostatud suuremahuliste uuringutega ka Alzheimeri tõve esinemissageduse suurenemisega.

Elustiil

Alzheimeri tõvega on seostatud ka koronaarhaiguste riskitegureid, nagu rasvumine, hüpertensioon, kõrge kolesteroolitase, suitsetamine ja diabeet.

Sümptomid ja tunnused

On üldteada, et Alzheimeri tõve peamine sümptom on mälukaotus. Haiguse algfaasis on patsientidel probleeme hiljutiste mälestuste ja sündmuste meenutamisega. Haiguse progresseerumisel vähenevad mälu- ja tunnetusprobleemid.
Dementsuse kahtlus tekib esialgu lähedastelt sõpradelt või pereliikmetelt, kui sümptomid süvenevad piisavalt, et need oleksid märgatavad. Patoloogilised muutused ajukoes avalduvad kliiniliselt järgmiselt.

Mälu probleemid

Kuna mälukaotus süveneb Alzheimeri tõve korral, on inimestel igapäevase suhtlemisega probleeme, näiteks vestluste unustamine, asjade vale paigutamine, tuttavatesse piirkondadesse eksimine ja esemete nimetamise või mõtteväljenduse probleemid.

Isiksuse muutused

Alzheimeri tõbi võib oluliselt muuta inimese isiksust ja käitumist. Varem rõõmsameelne isiksus võib muutuda depressiivseks häireks, ilmutades samal ajal apaatiat, meeleolumuutusi ja sotsiaalset eemaldumist.

Raskused otsuste langetamisel

Alzheimeri tõvega patsientidel on raske teha õigeid otsuseid ja otsuseid. Näiteks võib patsient käituda sotsiaalsete normide suhtes ebaloomulikult, nagu vihmas kõndimine või matuse ajal naermine.

Raskused tuttavate ülesannetega

Alzheimeri tõbi võib häirida inimese võimet sooritada tuttavaid tegevusi, nagu toiduvalmistamine, autojuhtimine, mängude mängimine jne. Haiguse progresseerudes võib patsient kaotada võime teha igapäevaseid tegevusi, näiteks riietuda, ja võib isegi oma hügieeni tähelepanuta jätta.

Probleemid arutlusega

Abstraktsed mõtted ja mõisted on Alzheimeri tõvega inimestele keskendumisprobleemide tõttu äärmiselt keerulised. Patsientidel võib olla raskusi ka mitme ülesande samaaegse täitmisega. Igapäevased ellujäämiseks vajalikud tegevused, näiteks rahanduse haldamine, võivad Alzheimeri tõvega patsientidele olla võimatu saavutus.

Kuidas Alzheimeri tõbe diagnoositakse?

Enamikku patsiente hoiatab nende sümptomite kohta lähedane sõber või pereliige, pärast mida patsient pöördub sageli arsti poole. Alzheimeri tõve diagnoosi kinnitamiseks tuleb teha täiendavaid katseid. Need testid võivad hõlmata patsiendi mälu ja kognitiivsete oskuste hindamist ning muid pilditestid. Kujutised ja laboratoorsed testid on hädavajalikud, et välistada Alzheimeri tõve diferentsiaaldiagnoos. Siiski kinnitatakse Alzheimeri tõbi tavaliselt alles pärast patsiendi surma, kuna ajukoe histopatoloogiline uuring näitab iseloomulikke muutusi, nagu neurofibrillaarsed puntrad ja amüloidnaastud.
  • Füüsiline läbivaatus: dementsuse muude võimalike põhjuste välistamiseks uurib arst teie reflekse, kõnnakut, lihasjõudu ja toonust, kraniaalnärvi funktsioone, tasakaalu ja koordinatsiooni.
  • Laboratoorsed uuringud: Kuigi vereanalüüsid ei kinnita Alzheimeri tõve diagnoosi, on need hädavajalikud, et välistada infektsioonid, kasvajad või vitamiinipuudus, mis kõik võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid nagu Alzheimeri tõbi. Mõnel ebatavalisel juhul võib hinnata ka tserebrospinaalvedelikku.
  • Neuroloogiline testimine: vaimse seisundi uurimine hõlmab arutlusoskuste, mälu ja tunnetuse hindamist. Testis võrreldakse lihtsate kognitiivsete ja mälupõhiste ülesannete täitmise võimet teiste sarnase vanusega inimestega ilma patoloogiliste seisunditeta.
  • Kujutlusuuringud: aju skaneerimine MRI või CT abil on Alzheimeri tõve diagnoosimisel võtmetähtsusega. Need pildiuuringud võivad samuti aidata tuvastada muid vaimse seisundi muutuste põhjuseid, nagu isheemiline insult, verejooks, kasvajad või trauma. Aju kokkutõmbumist ja düsfunktsionaalse metabolismi piirkondi saab visualiseerida pildiuuringute abil. Uuritakse ka uuemaid pildistamismeetodeid, mis kasutavad PET-skannimist, amüloidset PET-kujutist ja Tau PET-kujutist, nende rolli osas Alzheimeri tõve diagnoosimisel.
  • Plasma Aβ: Plasma Aβ on vereanalüüs, mida kasutatakse Alzheimeri tõve diagnoosi tugevdamiseks. See on äsja USA-s sertifitseeritud test ja on praegu saadaval.
  • Geneetilised testid: kuigi geneetiline testimine ei kuulu Alzheimeri tõve rutiinse hindamise alla, võivad Alzheimeri tõve all kannatavad esimese astme sugulased läbida geneetilised testid.

Millised on Alzheimeri tõve komplikatsioonid?

Alzheimeri tõvega seotud tüsistused on sarnased kliinilise esitusega. Mälu, keele ja otsustusvõimega seotud probleemid võivad kõik raskendada patsiendi elu ja isegi mõjutada tema võimet ravi otsida või saada. Suutmatus valust, sümptomitest või ravi järgimisest teavitada võib samuti haiguse kulgu halvendada.
Haiguse lõppstaadiumis võivad aju atroofia ja rakumuutused mõjutada normaalset funktsioneerimist. Patsient võib kaotada võime kontrollida soolestiku ja põie liikumist ning tal võib olla ka neelamisraskusi. Täiendavad probleemid hõlmavad kaasuvaid infektsioone, kukkumiste esinemissageduse suurenemist, alatoitumist, dehüdratsiooni ja soole muutusi.

Kas Alzheimeri tõbe saab ära hoida?

Kahjuks näitavad praegused tõendid, et Alzheimeri tõve ennetamine pole võimalik. Kuid Alzheimeri tõvega seotud riskitegurite vältimine võib olla kasulik haiguse kulgu muutmiseks ja Alzheimeri tõve põdemise tõenäosuse vähendamiseks vanuse kasvades. Tervisliku eluviisi harrastamine, nagu igapäevane treenimine, köögiviljade ja puuviljade rikas toitumine, regulaarsed tervisekontrollid, vererõhu ja kolesterooli taseme kontrolli all hoidmine, kahjulike meelelahutusvahendite, nagu alkohol või sigaretid, vältimine võivad kõik aidata säilitada mälu ja kognitiivseid funktsioone. hilisemas elus. Lisaks võib sellistes tegevustes osalemine, mis nõuavad arutlemist ja kõrgemate vaimsete funktsioonide kaasamist, nagu malemäng, matemaatikaülesannete lahendamine või keeruliste mängude mängimine, aidata säilitada vaimseid funktsioone vanuse kasvades.

Alzheimeri tõve ravi

Praegu Alzheimeri tõve raviks kasutatavad ravimid aitavad sümptomeid leevendada. Need ei muuda haiguse kulgu ega ravi seda. Alzheimeri tõve jaoks kirjutatakse praegu välja peamiselt kahte tüüpi ravimeid.

Koliinesteraasi inhibiitorid

Alzheimeri tõve korral väheneb atsetüülkoliin, mis on neurotransmitter, mis on seotud haiguse kuluga. Seetõttu võib atsetüülkoliini lagundavate ensüümide pärssimine olla kasulik Alzheimeri tõve ravis.
Koliinesteraasi inhibiitorid suurendavad neurotransmitteri atsetüülkoliini taset, pärssides selle lagunemist. Need on esmane valikravim kõigil patsientidel, kellel on äsja diagnoositud Alzheimeri tõbi, ja need võivad sümptomeid mõõdukalt parandada. Alzheimeri tõve ravis kasutatavad tavalised koliinesteraasi inhibiitorid on galantamiin, rivastigmiin ja donepesiil.

NMDA retseptori antagonist

Memantiini, NMDA retseptori antagonisti, kasutatakse ka Alzheimeri tõve ravis. Seda kasutatakse spetsiaalselt patsientidel, kes ei talu ravi koliinesteraasi inhibiitoritega. Memantiiniga ravimisel on sümptomid mõõdukalt paranenud. Kuigi memantiini ja teiste koliinesteraasi inhibiitorite kombineeritud ravi ei ole osutunud kasulikuks, viiakse läbi uuringuid võimaliku kasu jälgimiseks.

Alternatiivne meditsiin

Alzheimeri tõvega patsientidel kasutatakse ka paljusid vitamiine, toidulisandeid ja maitsetaimi, kuna need võivad olla kasulikud kognitiivse funktsiooni parandamisel. Uuringud, milles hinnatakse nende ravimite eeliseid, on endiselt ebaselged. Mõned alternatiivsed ravimeetodid, millel võib olla kasulik mõju, on järgmised:

9-Me-BC pulber

9-ME-β-karboliinid on püridoindooliühendid, mis pärinevad nii endogeenselt kui ka eksogeenselt. Uuringud 9-ME-β-karboliinide kohta on näidanud, et need ühendid võivad avaldada kasulikke toimeid, nagu neuroprotektsioon, neurostimulatsioon, põletikuvastane toime ja neuroregeneratsioon. Lisaks pärssis 9-ME-BC dopamiinergiliste neuronite proliferatsiooni, mõjutamata dopamiini omastamist. 9-ME-BC avaldas proliferatsioonivastast toimet minimaalse toksilise toimega neuronites.
9-ME-BC toimet vahendab orgaaniline katioonitransporter ja see käivitab ka paljude oluliste neurotroofsete tegurite, sealhulgas BDNF, NCAM1 ja TGFB2 sünteesi eest vastutavate geenide ekspressiooni. Need neurotroofsed tegurid on olulised neuriitide väljakasvuks, millel võib olla neurodegeneratiivseid ja neuroprotektiivseid eeliseid, kui neuronid puutuvad kokku erinevate toksiinidega. Seega on 9-ME-BC-l neuronitele palju eeliseid, mis muudavad selle kasulikuks lisandiks neuroloogiliste häirete, näiteks Parkinsoni tõve ja Alzheimeri tõve vastu.

CMS121 pulber

Fisetiinist saadud CMS121 on neuroprotektiivne ühend, mida manustatakse suu kaudu. Fisetiin on flavonoidühend, mis on saadud puu- ja köögiviljadest. Uuringud on näidanud, et fisetiinil on kasulik mõju tunnetusele ja neuronaalsele suhtlusele. Lisaks antioksüdantsetele omadustele võib fisetiin suurendada ka kesknärvisüsteemi neuroprotektiivsete tegurite taset. Lisaks on fisetiinil ka põletikuvastased omadused. Kõik need fisetiini eelised näitavad, et see võib olla kasulik selliste haiguste ravis, millel on häireid neuronaalses suhtluses ja toimimises.
Fisetiini derivaat CMS121 pulber on 400 korda kõrgema tugevusega kui fisetiin. CMS121-l oli ka täiendavaid omadusi, nagu farmakoloogilise profiili paranemine ja selle füüsikalise vormi stabiilsus hea suukaudse biosaadavusega. CMS121 võib teoreetiliselt olla kasulik täiendus neuroloogiliste häirete, näiteks Alzheimeri tõvega patsientidel.

CAD31 pulber

CAD31-l on mitmeid kasulikke toimeid, mis võivad olla tõhusad neuronite vanusega seotud degeneratsiooni aeglustamisel. On näidatud, et see stimuleerib inimese embrüotest saadud tüvirakke paljunema. Katsed CAD31 eeliste testimiseks kliinilises stsenaariumis viidi läbi loomkatsetes. Alzheimeri tõvega hiirte mudeleid manustati koos CAD31 -ga. Uuringus täheldati mälufunktsioonide paranemist ja põletiku vähenemist hiirte mudelites. Ta jõudis järeldusele, et CAD31 võib olla neuroprotektiivne ja suudab ka tõhusalt ületada hematoentsefaalbarjääri.
CAD 31 toimib peamiselt sünapside moodustamise kaudu ja on suunatud metaboolsetele radadele, nagu rasvhapete metabolism. Nendel varasematel uuringutel on paljutõotavad leiud CAD-21 kasutamiseks neuroloogiliste häirete, sealhulgas Alzheimeri tõve ja muude seniilse dementsuse vormide korral.

J147 pulber

J147 pulber on saadud kurkumiinist, mis ise pärineb populaarsest India vürtsist, mida tuntakse kurkumina. Kurkumiin on ühend, millel on tuntud kasulikud mõjud nagu põletikuvastased omadused, antioksüdantne toime, minimeerides amüloidvalgu indutseeritud toksilisust jne. Kahjuks ei olnud kurkumiin ise tõhus toidulisand, kuna sellel on äärmiselt halb biosaadavus ja see ei suuda läbida ka hematoentsefaalbarjääri.
Erinevalt kurkumiinist on J147 pulbril palju stabiilsem farmakoloogiline profiil, hea kesknärvisüsteemi läbitungivus ja hea suukaudne biosaadavus. J147 molekulil on ka kurkumiiniga võrreldes üle 10 korra suurem tugevus. J147 pulbri loomkatsed on näidanud, et see võib olla väga kasulik nii vananevale elanikkonnale kui ka Alzheimeri tõve all kannatavatele inimestele.

Monosialotetraheksosüülganglioosiidnaatriumi (GM1) pulber

Monosialotetraheksosüülgangliosiidnaatrium (GM1) on üha populaarsem ühend, mida kasutatakse erinevate neuroloogiliste häirete raviks. See on peamiselt tingitud selle neuroprotektiivsest toimest. Kuid sellel on ka kasulikud kaitsvad toimed kesknärvisüsteemi varustavatele veresoontele. GM1 ühendiga läbi viidud uuringus leiti, et GM1 -l on kaitsev toime vabade radikaalide poolt põhjustatud rakkude vigastustele.
Neuroprotektiiv ja monosialotetraheksosüülnaatrium (GM1) pulbri antioksüdantsed omadused muudavad selle potentsiaalselt kasulikuks lisandiks paljude kesknärvisüsteemi häirete, sealhulgas, kuid mitte ainult, Alzheimeri tõve, Parkinsoni tõve, seniilse dementsuse jms korral.

Oktakosanooli pulber

Oktakosanool on keemiline ühend, mis on saadud taimedest nagu nisuiduõli ja suhkur. Struktuurselt ja keemiliselt on sellel sarnased omadused E-vitamiiniga. Mitmed uuringud on leidnud, et oktakosanoolil on antioksüdandid, neuroprotektiivsed ja põletikuvastased omadused. Seda kasutavad laialdaselt sportlased ja seda kasutatakse lisaks neuroloogiliste häirete, nagu Parkinsoni tõbi, Alzheimeri tõbi, Lou Gehrigi tõbi ja paljud teised, ravis.

Käimasolevad uuringud Alzheimeri tõve kohta

Praegu ei ole Alzheimeri tõbe võimalik ravida ja kõik praegu Alzheimeri tõve raviks kasutatavad ravimid võivad sümptomeid ajutiselt ajutiselt parandada, suurendades kesknärvisüsteemi neurotransmitterite toimet. Kuid need ravimid ei saa takistada haiguse progresseerumist.
Alzheimeri tõve sihipärase ravi väljatöötamiseks viiakse läbi palju uuringuid, et paremini mõista haiguse etioloogiat ja patofüsioloogiat. Selle valdkonna teadlased loodavad leida ravivõimalusi, mis võivad haiguse progresseerumist edasi lükata või isegi peatada. On tõenäoline, et tulevased ravimeetodid ei hõlma ühte ravimit, vaid mitme ravimi kombinatsiooni, mis toimivad mitmel viisil.

Alzheimeri tõve prognoos

Kuigi Alzheimeri tõve raviks kasutatakse mitmeid ravimeid, võivad need haiguse progresseerumist ainult aeglustada. Kuid need ravimid on endiselt väga väärtuslikud, kuna need parandavad patsiendi võimet olla iseseisvad ja teha oma igapäevaseid tegevusi minimaalse abiga. Alzheimeri tõvega patsientide hooldamiseks on saadaval erinevad teenused. Kahjuks pole teadaolevat ravi Alzheimeri tõve vastu.

Viide:

  1. Gruss M, Appenroth D, Flubacher A, Enzensperger C, Bock J, Fleck C, Gille G, Braun K. 9-metüül-β-karboliini poolt indutseeritud kognitiivne võimendus on seotud kõrgenenud hipokampuse dopamiini taseme ning dendriitilise ja sünaptilise proliferatsiooniga. J Neurochem. 2012 juuni; 121 (6): 924-31.
  2. Ates G, Goldberg J, Currais A, Maher P. CMS121, rasvhapete süntaasi inhibiitor, kaitseb liigse lipiidide peroksüdatsiooni ja põletiku eest ning leevendab kognitiivset kadu Alzheimeri tõve transgeense hiiremudeli korral. Redox Biol. 2020 september; 36: 101648. doi: 10.1016/j.redox.2020.101648. Epub 2020 juuli 21. PMID: 32863221; PMCID: PMC7394765.
  3. Daugherty D, Goldberg J, Fischer W, Dargusch R, Maher P, Schubert D. Uudne Alzheimeri tõve ravimikandidaat, mis on suunatud põletikule ja rasvhapete ainevahetusele. Alzheimers Res Ther. 2017 14. juuli; 9 (1): 50. doi: 10.1186/s13195-017-0277-3. PMID: 28709449; PMCID: PMC5513091.
  4. Clarkson GJ, Farrán MÁ, Claramunt RM, Alkorta I, Elguero J. Alzheimeri tõve raviks kasutatava vananemisvastase aine J147 struktuur. Acta Crystallogr C Struct Chem. 2019, 1. märts 75 (p 3): 271–276.
  5. Shi M, Zhu J, Deng H. Monosialotetraheksosüül-ganglioosiidi naatriumiga seotud Guillain-Barre'i sündroomi intravenoosse süstimise kliinilised omadused. Eesmine neurol. 2019, 15. märts;10:225.
  6. Snider SR. Oktakosanool parkinsonismi korral. Ann Neurol. 1984 detsember; 16 (6): 723. doi: 10.1002/ana.410160615. PMID: 6395790.
  7. Guo T, Lin Q, Li X, Nie Y, Wang L, Shi L, Xu W, Hu T, Guo T, Luo F. Oktososanool nõrgendab põletikku nii RAW264.7 makrofaagides kui ka koliidi hiiremudelis. J Agric Food Chem. 2017 mai 10;65(18):3647-3658.
  8. Alzheimeri ühing. 2016. aasta Alzheimeri tõve faktid ja arvud. Alzheimeri dementsus. 2016. aasta aprill; 12 (4): 459-509.
  9. Mantzavinos V, Alexiou A. Biomarkerid Alzheimeri tõve diagnoosimiseks. Curr Alzheimer Res. 2017; 14 (11): 1149-1154. doi: 10.2174/1567205014666170203125942. PMID: 28164766; PMCID: PMC5684784.

Populaarsed artiklid